Фальсификацию лекарств тяжело отслеживать
Фото: pixabay.com
Маркировку обязаны пройти все российские производители
С 1 июля 2020 года в силу вступает закон, который предписывает продавать аптекам только те медицинские препараты,которые прошли обязательную маркировку. О важности такого закона пишет портал ruszakony.ru.
Все производители российских лекарств должны до 1 июля зарегистрироваться в системе кодов Data Matrix. В систему будут поступать данные об отгрузке и поступлении партий препаратов, их возврате, списании и утилизации. Кроме того, аптечные сети будут загружать в систему данные о ценах. Это позволит контролировать цены на жизненно необходимые препараты.
По информации Министерства здравоохранения, в системе уже зарегистрировалось свыше 63.3 тысячи участников. Это 98% от всех лицензированных производителей лекарств в России.
Главной задачей этого закона является очистка рынка от фальсификата. Преступные группы используют просроченные препараты, которые были списаны для последующей утилизации, перебивая их даты и продавая по цене сертифицированного лекарства. Также производство поддельных лекарств может осуществляться из нерецептурного сырья.
Один из случаев подобного мошенничества был раскрыт в Ростовской области в 2012 году, когда обнаружили группу, организовавшую массовое производство поддельных препаратов для лечения рака. Лекарства продавались в Ростове, Нальчике и Москве от пяти до двадцати тысяч рублей за ампулу.
Источник — kubnews.ru